生物技术中的荧光分析（生物荧光检测仪的用途）-上海生物科技有限公司

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免疫荧光分析仪(IF)：用于检测体液或组织标本中抗体或抗原的存在和分布情况。免疫电泳仪：用于检测蛋白质的电泳运动和特异性免疫反应，可快速鉴定血清中的蛋白质异常。

荧光免疫检测技术具有专一性强、灵敏度高、实用性好等优点，因此它被用于测量含量很低的生物活性化合物，例如蛋白质（酶、接受体、抗体）、激素（甾族化合物、甲状腺激素、酞激素）、药物及微生物等1。

产品适用范围：用于在实验室对血液样品中的被分析物进行分析。

您好，全自动免疫荧光分析仪是基于免疫荧光分析这一技术上的一款仪器，是属于我国规定的二类医疗器械。免疫荧光分析作为免疫分析法的一种，FIA同样存在两种模式，即竞争型和夹心型。

可体外定量检测人血清、血浆、全血或尿液中心肌肌钙蛋白 I、N-端脑利钠肽前体、超敏 C 反应蛋白、肌红蛋白、肌酸激酶同工酶、D-二聚体、降钙素原、微量白蛋白的含量，检测结果用于临床辅助诊断。

根据式(2)，可以采用标准曲线法，增量法，内标法等进行定量分析。但是这些方法都要使标准样品的组成与试样的组成尽可能相同或相似，否则试样的基体效应或共存元素的影响，会给测定结果造成很大的偏差。

间接测定方法有以下几种：化学转化法：通过化学反应将非荧光物质变为适合于测定的荧光物质。例如金属与螯合剂反应生成具有荧光的螯合物。有机化合物可通过光化学反应、氧化还原、偶联、缩合反等应，使它们转化为荧光物质。

实时荧光定量PCR 如要对DNA、RNA样品进行精确定量研究，就需要采用实时荧光定量PCR，根据检测实时荧光PCR产物的方式不同，实时荧光定量PCR主要有DNA结合染料法、基于探针的化学法、淬灭染料引物法等类型。

染料法在国内，染料法一般采用 DNA 染料 SYBRGreenⅠ，染料法使用简单，成本也相对较低，因此会有很多国内研究者会选择使用染料法进行后续实验。

实时荧光定量 PCR ，简称 RT-QPCR，属于 Q-PCR 的一种，目前该技术已得到广泛应用，如：扩增特异性分析、基因定量分析、基因分型、 SNP 分析等。荧光定量 PCR 常用的方法是 DNA 结合染料 SYBR GreenⅠ的非特异性方法。

X射线荧光光谱定量分析是一种相对分析技术，要有一套已知含量的标准试料系列(经化学分析过的或人工合成的)，通过测量标准试料系列和未知试料的X射线强度并加以比较进行定量分析，主要有以下几种方法。

检测方法SYBRGreenⅠ法：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。

收集约106细胞，用冷PBS洗2次。4%福尔马林4℃固定10min左右后涂片，晾干。以5-10μg/mL hocchst 33258染色5-10min，水冲净，晾干后观察，以紫外光（340nm）激发hocchest。

利用荧光技术，可以测量物质浓度的快速变化，可以测量皮秒内的荧光强度的变化。因为荧光技术是一种安全的技术，所以荧光不会对样品造成影响。

因化学反应过程中伴随光辐射现象，故称为化学发光。在生物学领域常被用来检测蛋白质与DNA，反应过程中不需要紫外光等激发光源，是依靠HRP或AP等特定的酶与底物结合而推进反应的发生。

我们平时见到的好多现象其实并不是荧光，而被误以为是荧光。

此外，研究还发现，种子和芽的超弱发光依赖于温度，湿度，盐度在一定程度上反映作物的抗寒，抗旱，盐碱地的表现，说明了生物超弱发光的选择，养殖业，农业前景的重要应用。

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